КОНСПЕКТ ПО МОЛЕКУЛЯРНА БИОЛОГИЯ И НАСЛЕДСТВЕНИ БОЛЕСТИ ПРИ ДОМАШНИТЕ ЖИВОТНИ

1. Молекулярна Биология (ас. д-р Ц. Койнарски)

2. ПРОИЗХОД НА ЖИВОТА

3. ВЕЩЕСТВА В КЛЕТКАТА – Белтъци, Липиди, Въглехидрати, Нуклеинови киселини

4. Прокариотни и еукариотни хромозоми

5. Морфология на хромозомите

6. Специализирана организация на хромозомите

7. Молекулярна структура на хромозомите

8. Функционален и нефункционален хроматин

9. Политенни хромозоми

10. Хромозоми тип “Лампови четки”

11. ГЕНЕТИЧНА РЕКОМБИНАЦИЯ - Скаченост на гените и кросинговър, Генетична рекомбинация при прокариотите

12. ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ПОЛА И ПОЛОВО СВЪРЗАНА НАСЛЕДСТВЕНОСТ - Определяне на пола, Унаследяване на признаци, свързани с пола

13. МУТАЦИОННА ИЗМЕНЧИВОСТ - Геномни мутации, Полиплоидия, Анеуплоидия, Хромозомни аберации, Делеция, Дупликация, Инверсия, Транслокация

14. НУКЛЕИНОВИ КИСЕЛИНИ - Молекулни основи на наследствеността,

Структура на нуклеиновите киселини

15. Дезоксирибонуклеинова киселина – ДНК, Генетичен код, Що е ген?, Структура на ДНК при прокариоти и еукариоти, Денaтурация, Ренатурация и Хибридизация на ДНК

16. МУТАБИЛНОСТ И РЕПАРАЦИЯ НА ДНК - Генни мутации, Молекулни  механизми за възникване на генните мутации, Цитоплазмени мутации, Мутагенни фактори, Репарация на ДНК

17. РЕПЛИКАЦИЯ  НА  ДНК - Принцип на репликацията, Точка на инициация и посока на репликацията, Пространствена организация на ДНК и ензими, участващи в нейното поддържане, Посока на нарастване на новосинтезираните вериги,

Белтъци, осигуряващи едноверижните ДНК матрици, Ензими участващи в процеса на репликация, Етапи на репликацията, Типове репликация

18. РИБОНУКЛЕИНОВА КИСЕЛИНА – РНК, Видове РНК, Структура на РНК

19. ЕКСПРЕСИЯ НА ГЕНИТЕ - Транскрипция и етапи на транскрипцията,

Транскрипция при еукариоти, Разлики в транскрипцията между еукариоти и прокариоти, Сплайсинг и редактиране на РНК, Транслация и етапи на транслацията, Белтъчен сплайсинг, Регулация на генната експресия

20. АТИПИЧИНИ ПРЕНОСИ НА ГЕНЕТИЧНАТА ИНФОРМАЦИЯ

21. РНК ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

22. ГЕННО ИНЖЕНЕРСТВО

23. МОЛЕКУЛЯРНА ФИЛОГЕНЕТИКА

24. МОЛЕКУЛЯРНАТА БИОЛОГИЯ НА ТРЕТОТО ХИЛЯДОЛЕТИЕ

 

наследствени болести пРИ ДОМАШНИТЕ животни (проф. Л. Сотиров)

НАСЛЕДСТВЕНИ БОЛЕСТИ ПРИ ГОВЕДОТО

25. Наследствен дефицит в активността на ензима Алфа - манозидаза (Alpha-Mannosidosis)

26. Наследствен дефицит в активността на ензима Бета - манозидaза (Beta-Mannosidоsis)

27. Артрогрипозис мултиплекс (Arthrogryposis Multiplex - АМ)

28. Адхезионен дефицит на говеждите лимфоцити (Bovine Lymphocyte Adhesion Deficiency - BLAD)

29. Наследствен дефицит на ензима уридин монофосфат синтетаза (Deficiency of Uridine Monophosphate Synthetase – DUMPS)

30. Комплескна вертебрална малформация (Сomplex vertebral malformation - CVM)

31. Наследствен дефицит на фактор XI (Factor XI – plasma thromboplastin antecedent deficiency in cattle)

32. Наследствена тромбопатия при породата Симентал (Platelet Bleeding Disorder, Simental hereditary thrombopathy)

33. Протопорфирия (Protoporphyria, Congenital Erythropoietic Porphyria,  Pink tooth, Osteohemochromatosis)

34. Прогресивна дегенеративна миелоенцефалопатия при говедото (Bovine progressive degenerative myeloencephalopathy - BPDME, weaver syndrome)

35. Джуджевидност при говедата за месо (Dwarfism)

36. Дефицит на ензима кисела алфа-глюкозида (Pompe’s disease, Glycogen storage disease type II, or acid maltase deficiency)

37. Наследствен дефицит на цинк при говедата (Bovine hereditary zinc deficiency)

38. Анхидротична ектодермална дисплазия при говедото (Anhidrotic Ectodermal Dysplasia in Cattle)

39. Конгенитална синдактилия при говедото (Congenital syndactyly in cattle)

НАСЛЕДСТВЕНИ БОЛЕСТИ ПРИ КОНЕТЕ

40. Хромозомни мутации (аберации)

41. Хиперкалемична периодична парализа (Hyperkalemic periodic paralysis - HYPP)

42. Комбиниран тежък имунодефицит (Severe combined immunodeficiency disease - SCID)

43. Системен епидермолизис булоза (Junctional epidermolysis bullosa - JEB)

44. Наследствена регионална кожна слабост при конете (Hereditary equine regional dermal asthenia - HERDA)

45. Летален бял синдром (Lethal white syndrome – LWS; Оvero lethal white syndrome - OLWS; Lethal white overo – LWO; Overo lethal white foal syndrome - OLWFS)

46. Наследствен дефицит на ензим GBE (Glycogen branching enzyme deficiency - GBED)

47. Нарушено отлагане на полизахариди в мускулите при конете (Equine polysaccharide storage myopathy - EPSM или PSSM)

48. Възпаление и дегенерация на поддържащите връзки при конете (Degenerative Suspensory Ligament Desmitis - DSLD)

49. “Лавандулов” синдром при кончетата (Lavender Foal Syndrome – LFS; Coat Colour Dilution Lethal - CCDL)

50. Церебрална абиотрофия (Cerebellar abiotrophy – CA; Сerebellar cortical abiotrophy - CCA)

51. Оксипитална атланто-аксиална малформация (Occipital Atlanto-Axial Malformation - OAAM)

52. Ювенилна епилепсия при конете (Equine Juvenile Epilepsy или Juvenile Idiopathic Epilepsy; някои автори определят заболяването като “доброкачествена епилепсия”)

53. Образуване на гърлена торбичка при конете (Guttural Pouch Tympany - GPT)

54. Наследствено заболяване на съединителната тъкан при коня (Inherited connective tissue disease in the horse - ICTD) 

55. Болест на нестабилността (Wobbler disease - WD, Cervical vertebral instability, Cervical spondylomyelopathy, Cervical vertebral malformation, Еquine wobbles anemia)

56. Повтаряща се рабдомиолиза след физическо натоварване на конете (Recurrent Exertional Rhabdomyolysis – RER; Tying Up Syndrome)

НАСЛЕДСТВЕНИ БОЛЕСТИ ПРИ ОВЦЕТЕ

57. Наследствен Артрогрипозис Мултиплекс Конгенита при овце (Ovine Heritable Arthrogryposis Multiplex Congenita)

58. Микрофталмия (Microphthalmia)

59. Невронни цероидни липофусцинози (Neuronal ceroid lipofuscinoses - NCLs)

60. Наследствена катаракта при овцете (Hereditary Cataract Formation in Sheep)

61. Наследствен рахит (Inherited ricket)

62. Наследствена хондродисплазия при породата Тексел (Inherited chondrodysplasia in Texel sheep)

63. Бета-галактозидаза при овце (Beta-galactosidase in sheep, β-fucosidase)

НАСЛЕДСТВЕНИ БОЛЕСТИ ПРИ КУЧЕТАТА

64. Васкуларна пръстеновидна аномалия (Vascular Ring Anomaly)

65. Портосистемно отклонение (Portosystemic Shunt)

66. Недостатъчност на хипофизната жлеза (Hypopituitarism)

67. Катаракти (Cataracts)

68. Дистрофия на роговицата (Corneal dystrophy)

69. Дистрофия на роговицата (Corneal dystrophy)

70. Ектропиум (Ectropium)

71. Ентропиум (Entropium)

72. Глаукома (Glaucoma)

73. Микрофталмия (Microphthalmia - ocular dysgenesis)

74. Аномалия на третия клепач [Third eyelid (nictitating membrane) abnormalities - "cherry eye"

75. Медно отравяне при Бедлингтон териерите (Copper toxicosis - СТ)

76. Разширение на стомаха (Gastric dilatation-volvulus)

77. Разширение на хранопровода (Megaesophagus)

78. Лупус еритематозус [Lupus erythematosus (systemic, cutaneous/discoid)]

79. Краниомандибуларна остеопатия (Craniomandibular osteopathy - "lion jaw")

80. Дисплазия на лакътната става (Elbow dysplasia - ununited anconeal process, fragmented medial coronoid process, osteohondritis dissecacns, incongruent elbow)

81. Дисплазия на тазобедрената става (Hip dysplasia)

82. Болест на Calvé-Perthes (Legg-Calvé-Perthes disease)

83. Възпаление на тръбестите кости (Panosteitis)

84. Луксация на пателата (Patellar luxation)

85. Мускулна дистрофия свързана с Х хромозомата (X-linked muscular dystrophy)

86. Глухота (Deafness)

87. Спина бифида (Spina bifida)

88. Брахицефален синдром (Brachycephalic syndrome)

89. Хипопластична трахея (Hypoplastic trachea)

90. Перианална фистула (Perianal fistula)

91. Витилиго (Vitiligo)

92. Дерматоза вследствие дефицит на цинк (Zinc-responsive dermatosis)

93. Крипторхизъм (Cryptorchidism)